了，我就说回去检查吧，没问题的。
    大概是因为我态度轻松，没有犹豫，妈妈这才松了口气。好像不用直接面对下一步的结果，她就觉得安心许多。
    妈妈身高只有159，我174，有时候看她小小只，纠结犹豫的样子，就忍不住抱抱她。真的蛮不容易的，因为女儿生病，承受了这么多有的没的。
    回悉尼的那个月真是兵荒马乱，医疗制度不同，语言也有障碍。医学术语一直要查字典才了解。大概就是第一天彩超，第二天拿报告，约上第三天血检，第二周拿报告，做了活检穿刺，再一周拿报告。
    活检真是生平第一次，医生扎了麻醉后，拿小针针戳了好几次，取出细胞组织，放在容器里，分别寄到墨尔本，布里斯班还有悉尼的实验室里。然后联合出一个报告发给我的医生。听起来很靠谱很科学的样子。我就很安心。
    没生病最好，生病了就积极治疗。
    相信医生，相信科学。总是会好起来的。
    拿到活检报告，上面就说不能确诊，那就很神奇了，简直像开玩笑一样，因为活检的准确度一般都在百分之九十好几以上。
    医生的意思就是，细胞形态不好，之所以不能确诊是因为细胞数量较少，建议直接切除右侧甲状腺，之后再进行病检。
    爸妈知道后十分慌张，咨询了很多国内的专家，得出了类似的结论，于是就到了第一封信的时间线。
    上周二做了手术。
    好了，医生叫我进去拆线看报告了，下封信再告诉你结果吧。
    希望拆线不痛，希望不是癌症。
    第11章 病检结果
    铛铛铛挡，我来更新昨天的病检结果啦。
    说正事之前，插播一条科普。
    刚才刷到一个词叫“病耻感”，意思是因为觉得生病是件很羞耻的事情，所以拒绝接受现实，也拒绝接受治疗。
    感觉需要不露痕迹的把这个思路推荐给爸妈，让他们好好反省一下。哼。
    人食五谷杂粮，怎么会不生病呢。生老病死本来就是人生常态，平常心就好。
    话说其实昨天早上就知道结果了，在外面和好朋友溜达了一天，累的像条狗子，之前想好的二更也随他去了。本来我就是个严于律人宽于律己的双标狗，更何况现在还是病号状态，更是每天花样偷懒，毫无负罪感。
    你看，生病也未必全是坏事，至少是个不错的停下来缓冲一下的借口。
    昨天一早在医院，医生把医用胶带一撕，线头一剪，轻轻一扯就拆线完事儿，一秒钟都不要，干净利落。也不怎么疼。
    像我这样循规蹈矩，没有什么好奇心的人，如若不是亲身经历，根本没有机会或者想法去了解这些事情。包括之前被推进麻醉室，躺着看天花板上的灯后退，真的是很新奇的视角，我甚至还拍了条抖音纪念。
    我思考过很久人活着是为了什么。稍微能说服自己的结论是，也许活着本身并没有目的，沿途的经历和感受本身才是意义。这样一想，我就觉得那我活的还挺充实的。不说对生活心怀感激，至少是没有怨恨的。
    昨天医生拆完线，就给我看了病检报告。我还没说话，医生就笑眯眯地说，你看这个实验室发回来的报告，是癌症。确诊了。
    中间都不带停顿的。十分流畅自然的态度。
    我面上也是笑眯眯的，就问，具体是什么情况？要怎么治疗？
    其实内心的os是：我特热妈热伐克，这种eaking news，真的不需要给患者进行一番心理建设吗？直接说出口真的大丈夫？
    不过也没什么感觉，毕竟早在七月底我就做了最坏的打算，这种程度的冲击，消化了一个月，基本上也翻不起什么水花了。
    不知道你有没有过这种感觉，病人去医院之前，只盼着自己其实没病。但是见到医生后，各种检查，就有种悄悄希望自己有病，最好再稍微严重一点的奇异潜意识。不然怕对不起医生的忙碌，对不起占用的国家医疗资源。好吧，你可能只想说，只有我这种奇葩才有这么奇异诡谲的思路。
    听到消息后，我就很马后炮的想，看看，多亏了我一开学就申请了休学，全额退回了巨额学费，不然现在要么是耽误治疗，要么是耽误学习。我真是机智。
    其实前两天还在后悔不该休学，在家太闲了。此处略过不提。
    接下来就是科普啦，我知道你不想知道，你可以说你根本不care。哈哈，但是这封信我压根也没发给你，你就没有发言权啦，我就按自己的思路慢慢解释好了。
    按我之前的百度看病，甲状腺癌有四种类型，包括ru头状癌、滤泡状癌、髓样癌和未分化癌。大概就是恶性程度依次升高。绝大多数人都是第一种，恶性程度最低，愈后最好。之前也有人说，这种甲状腺癌不应该称之为癌症，因为真的不是很严重。还有人说，如果上帝必须要我得一种癌症，那我选择甲状腺ru头状癌。我只想说，真是戏精。